华夏资讯网最新实时快讯，6月15日消息，辉瑞制药表示，欧洲药品管理局（EMA）针对新冠肺炎变异毒株疫苗启动滚动审查。计划在几周内向美国食品药品监督管理局（FDA）提交变种疫苗的数据。
以上内容为【辉瑞：计划在几周内向FDA提交变种疫苗的数据】，更多实时最新资讯请关注华夏资讯网。
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